Impfung gegen Influenza

Die ersten Influenza-Impfstoffe wurden Ende der 1930er Jahre entwickelt. Man verwendete komplette, durch Formalin inaktivierte Viren, die an Aluminiumverbindungen als Adjuvantien adsorbiert wurden (Ganzzell-Vakzinen). Sie waren von guter Wirksamkeit und akzeptabler Verträglichkeit.
Die Weiterentwicklung erbrachte die sogenannten Spaltvakzinen, bei denen durch Detergenzienbehandlung die Lipidhülle des Virus aufgelöst und die antigenen Oberflächenglykoproteine freigesetzt werden. Bei gleich guter Wirksamkeit ist die dadurch verbesserte Verträglichkeit von Vorteil. 
Eine weitere Optimierung von Influenzaimpfstoffen stellte die Entwicklung von sogenannten Subunit-Vakzinen und eines virosomalen Influenza-Impfstoffs dar. Beide beinhalten gereinigte Oberflächenantigene, nämlich Hämagglutinin und Neuraminidase. Beim virosomalen Impfstoff befinden sich diese Antigene auf Lecithin/Phospholipid-Molekülen, welche Adjuvanseigenschaften aufweisen.
In Deutschland wurde in der Influenza-Saison 2000/2001 ein Influenzaimpfstoff mit neuartigem Adjuvans (MF59, ein Squalen) erstmals zugelassen (Fluad®, ab Alter 65 Jahre). Insbesondere bei Personen mit eingeschränkter Immunkompetenz (z.B. höheres Alter, aber auch Frühgeborene) werden damit höhere postvakzinale Antikörperwerte als mit den herkömmlichen Influenzaimpfstoffen erzielt.
Seit einigen Jahren ist in den USA ein aus attenuierten Viren bestehender Impfstoff zur intranasalen Anwendung (LAIV, lebend-attenuierte Influenza-Vakzine) zugelassen und verfügbar. Dieser wurde unter dem Namen Fluenz® seit der Influenzasaison 2012/2013 auch in der Europäischen Union zugelassen.
Im Jahr 2009 waren im Rahmen der Influenzapandemie vorübergehend monovalente, adjuvantierte Influenza-Pandemieimpfstoffe (Typ A/H1N1) verschiedener Hersteller verfügbar.